Risques à moyen et long terme

Les risques à long terme sont inconnus simplement parce que nous ne pouvons pas accélérer le facteur temps. Un parallèle est souvent établi avec les années d’expérience avec les vaccins existants et pour cette raison, aucun effet à (moyen) long terme n’est à prévoir. Cependant, ce parallèle ne tient pas, car nous entrons dans un territoire inexploré. Tant dans le domaine de la technologie de vaccination appliquée que dans le domaine des vaccins contre les coronavirus en général. Le temps nous le dira.

Bien sûr, nous ne sommes pas des spécialistes dans les domaines de la génétique, de l’immunologie et de la virologie. Cependant, nous suivons de près les discussions et la littérature actuelles avec un grand intérêt. Le fait est que de nouvelles recherches, informations, développements et idées continuent d’apparaître à un rythme sans précédent et à peine suivi. Nous sommes donc conseillés et soutenus par des spécialistes (médicaux). En conséquence, nous voudrions souligner un certain nombre de problèmes (juste une sélection) pour lesquels, sur la base de la littérature scientifique actuelle, il y a de bonnes raisons de s’inquiéter à moyen et long terme :

Biodistribution du vaccin à ARNm

L’hypothèse était que les vaccins resteraient dans le muscle deltoïde autour du site d’injection. À partir de là, une réponse immunitaire contrôlée serait régulée. Cependant, la pratique montre qu’une partie du vaccin se retrouve dans la circulation sanguine et se répand ainsi dans tout le corps. Le vaccin pénètre dans des organes tels que la rate, le foie, les ovaires et le cerveau, où les cellules absorbent l’ARNm et produisent des protéines de pointe. Les effets de ceci en ce qui concerne d’éventuels dommages aux organes ne sont pas encore clairs.

Protéines de pointe toxiques

Les protéines de pointe produites par les vaccins ne sont pas seulement présentées sur les propres cellules du corps pour déclencher une réponse immunitaire contrôlée. De plus, les protéines de pointe pénètrent involontairement librement dans la circulation sanguine. Diverses études montrent que cette protéine de pointe elle-même peut provoquer des réactions inflammatoires et des plaintes de type COVID. Dès 2005, après l’épidémie de SRAS-CoV(-1), des expérimentations animales ont montré que seules les protéines de pointe provoquaient des lésions pulmonaires aiguës et fournissaient ainsi une explication moléculaire de la raison pour laquelle le SRAS-CoV-1 entraînait une insuffisance pulmonaire grave et souvent mortelle.[11] Tous les organes contiennent des vaisseaux sanguins, tous les vaisseaux sanguins contiennent des récepteurs ACE-2 et partout où il y a des récepteurs ACE-2, cette protéine de pointe peut se lier et déclencher des réactions inflammatoires involontaires.[12][13][14] Les conséquences d’éventuelles réactions inflammatoires dans les différents organes (comme le cœur et le cerveau) ne peuvent très bien se manifester qu’après des années.

Amélioration dépendante des anticorps (ADE)

L’ADE est une réaction immunitaire grave (et potentiellement mortelle) qui se produit lorsque les anticorps d’une infection (ou d’une vaccination) antérieure ne parviennent pas à neutraliser (désactiver) suffisamment une nouvelle deuxième infection virale. En attachant partiellement des anticorps non neutralisants aux virus, on peut aider les virus à pénétrer dans les cellules (immunitaires) et ainsi donner à l’infection une évolution plus grave. L’ADE a déjà été observé dans la dengue[15] , Zika[16] , Ebola[17] mais aussi avec les coronavirus.[18][19] Nous ne savons tout simplement pas encore si ADE sera performant.

Intégration de l’ARN du SRAS-CoV-2 dans le génome

L’enzyme “transcriptase inverse” est capable de convertir l’ARN en ADN complémentaire (ADNc). Par la suite, l’enzyme « intégrase » peut assurer l’intégration de l’ADNc dans l’ADN humain. Dans une étude publiée en mai 2021, des chercheurs démontrent à travers trois approches différentes qu’il est possible d’intégrer le SARS-CoV-2 dans l’ADN.[20] Ils semblent avoir trouvé l’explication pour laquelle les gens continuent à être testés positifs à la PCR pendant des mois après avoir subi une infection, alors que ces personnes ne sont plus porteuses d’un virus infectieux. Très récemment, seulement en juin 2021, d’autres chercheurs ont découvert que l’enzyme «polymérase thêta» s’est également avérée capable de convertir l’ARN en ADN.[21] Que cela se produise également avec les vaccins à ARNm, et si oui dans quelle mesure, n’est pas encore clair. Les conséquences possibles de cela ne sont donc pas connues.